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以下純化水檢驗的相關知識,純化水檢驗操作規程:
1. 純化水檢驗操作規程的適用范圍:適用于純化水檢驗。
2.純化水檢驗操作規程的檢驗員職責
檢驗員：嚴格按SOP進行檢驗。
QC主管：監督檢查執行情況。
3. 性狀
取本品10ml，置一潔凈容器中，于光亮處對光觀察，為無色透明，無細小顆粒及沉淀。
4.鑒別
4.1.試劑：甲基紅、氫氧化鈉、溴麝香草酚藍、硝酸銀、氯化鋇、草酸銨、氫氧化鈣、高錳酸鉀、氯化鉀、二苯胺硫酸、對氨基苯磺酰胺
4.1.1.甲基紅指示劑：取甲基紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4ml，使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。PH4.2-6.3（紅→黃）。
4.1.2.溴麝香草酚藍指示劑：取溴麝香草酚藍0.1g,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml,使溶解，再加水稀釋至200ml,即得。PH6.0-7.6(黃→藍)。
4.1.3.硝酸銀試液：取硝酸銀1.6987g，加水使溶解成100ml,即得。
4.1.4.氯化鋇試液：取氯化鋇細粉5g,加水使溶解成100ml,即得。
4.1.5.草酸銨試液：取草酸銨3.5g,加水使溶解成100ml,即得。
4.1.6.氫氧化鈣試液：取氫氧化鈣3g,置玻璃瓶內，加水1000ml密塞，時時猛力振搖，放置1小時，即得。用時傾取上層的清液。
4.1.7.高錳酸鉀試液：取高錳酸鉀約3.2g,加水1000ml煮沸15分鐘，密塞，靜置2日以上，用垂熔玻璃濾器濾過，搖勻。（為0.02mol/L）
4.1.8.標準硝酸鹽溶液：取硝酸鉀0.163g，加水溶解并稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每1ml相當于1ugNO3）。
4.1.9.標準亞硝酸鹽溶液：取亞硝酸鈉0.75g（按干燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得（每1ml相當于1ugNO2）。
4.1.10. 標準鉛溶液：稱取硝酸鉛0.160g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml與水50ml溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。臨用前，精密量取貯備液10ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml相當于10ug的Pb）。4.2.儀器與設備：試劑瓶、量筒、滴定管、移液管、恒溫水浴鍋、蒸發皿、干燥箱、分析天平
4.3.操作步驟
4.4.酸度
取本品10ml，加甲基紅指示劑2滴，觀察顏色變化：不得顯紅色。
4.5.堿度
取本品10ml加溴麝香草酚藍指示劑5滴，觀察顏色變化：不得顯藍色。
4.6.氯化物
取本品50ml，加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，觀察溶液變化：不得發生渾濁。
4.7. 硫酸鹽
取本品50ml，加氯化鋇試液2ml，觀察溶液變化：不得發生渾濁。
4.8.鈣鹽
取本品50ml，加草酸銨試液2ml，觀察溶液變化：不得發生渾濁。
4.9.硝酸鹽
取本品5ml置試管中，于水浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管于50℃水浴中放置15分鐘，溶液產生的藍色與標準硝酸鹽溶液0.3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,同一方法處理的顏色比較,不得更深(0.000006%)。 純凈水機，純凈水設備
4.10.亞硝酸鹽
取本品10ml，置納氏管中，對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液（1→100）1ml，產生粉紅色，與標準亞硝酸鹽溶液0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理后的顏色比較，不得更深（0.000002%）。
4.11.二氧化碳
取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞，振搖， 放置，1小時內觀察，不得發生渾濁。
4.12.易氧化物
取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后加高錳酸鉀試液（0.02mol/L）0.1ml 再煮沸10分鐘，粉紅色不得完全消失。
4.13.不揮發物
取本品100ml，置105℃恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干 燥至恒重，若遺留殘渣≤1mg，則判符合規定；若遺留殘渣＞1mg，則判不符合規定。
4.14.重金屬
取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液（PH3.5）2ml與硫代乙酰胺試液2ml，搖勻，放置2分鐘，與標準鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理后的顏色比較，不得更深（0.00005%）。
4.15. 電導率：用電導率儀測定。
4.15.1.若電導率≤2.0μs/cm，則判符合規定。
4.15.2.若電導率＞2.0μs/ cm，則判不符合規定。
5.微生物限度： 按《微生物限度檢查SOP》（1302·005）、《總大腸菌群檢查SOP》（1302·008）檢查。
5.1.若細菌總數≤80個/ml，大腸桿菌未檢出/ml，則判符合規定。
5.2.若任何一項超出規定限度，則判不符合規定。