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壓力壓差表

厭氧培養箱的操作規程

發布日期:2022-04-26 點擊率:65

厭氧培養箱的操作規程

(一)操作室厭氧環境形成:
1. 按使用要求放置好必要的附件和器具;
2. 通電源開照明燈,開溫控儀,調節所需溫度;
3. 操作室內放入1000g鈀粒(封閉)和500g干燥劑,并放入美蘭指示紙(封閉);
4. 關緊取樣室內外門,并抽真空校驗;
5. 操作室內第一次置換(氮氣置換):
A. 把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊
B. 接通氮氣進氣路,打開氮氣控制閥1,使手套鼓起,關閉閥門1,然后扎緊袋口;
6. 操作室第二次置換(氮氣置換)重復一次充氮過程,取樣室先抽真空,并注意隨時用腳踏開關開閉排氣。如此連續三次氮氣置換。
7. 操作室第四次置換(混合氣體置換):
(混合氣體配比為N2 85%、H2 10%、CO2 5%)
A. 調換氣路打開混合氣閥3進氣,充氣時取樣室先抽真空,并隨時用腳踏開關開閉排氣;
B. 關掉混合氣體閥3,并打開閥5,使混合氣體經過流量計,調整流量計,流量為每分鐘10ml左右;
C. 混合氣體重復2-3次轉換,經過上述過程,基本形成厭氧環境。
8. 操作室內打開粑粒除氧劑,接通除氧催化器電源進行催化除氧,一小時后打開美蘭指示紙觀察其變況,不變色為操作室內達到厭氧環境;
9. 開紫外線滅菌燈,室內進行滅菌處理,滅菌時間按具體實驗自定。
(二)菌種的置入和培養:
1. 檢查取樣室內門并關緊;
2. 打開取樣室外門,將菌種放入取樣室后即關上外門;
3. 取樣室充氮置換三次過程:打開真空泵,先抽真空度500ml汞柱(66kPa)以上停,然后人工打開氮氣閥2進氣,使指針回復零位,關掉閥2。第二次重復操作一次。第三次操作時,使真空度500ml汞柱(66kPa)以上停,然后打開閥4進混合氣,使指針回復零位,關掉閥4。取樣室充氮置換三次過程結束;
4. 如選定真空度較低就需要增加置換的次數;
5. 取樣室外門開啟、關緊,再抽低真空度100ml汞柱(13kPa)檢驗;
6. 厭氧培養箱需要長期連續使用的條件:
A. 每天在操作室內打開美蘭指示紙觀察,如不正常就必須重新換氣;
B. 要長期連續輸入微量的混合氣體,使補進的氮氣能和微量的氧結合通過催化吸收,保證室內厭氧狀態,補入混合氣流量選定為每分鐘10ml左右;
C. 連續培養運行一天,更換一次除氧劑和干燥劑。
D. 操作室內溫度可任意選擇和控制。
7. 混合氣瓶、氮氣瓶輸出壓力調整:調節減壓閥,使輸出壓力0.1Mpa左右。



厭氧培養箱的使用注意事項

1.儀器盡可能地安裝于空氣清凈、溫度變化較小的地方;
2.開機前應全面熟悉和了解各組成配套儀器、儀表的使用說明,掌握正確使用方法;
3.培養物放入必須是在操作室內達到絕對厭氧環境后放入;
4.如發生故障(停氣等原因)操作室內仍可保持10小時厭氧狀態(超過10小時則根據需要把培養物取出另作處理);
5.經常注意氣路有無漏氣現象;
6.調換氣瓶時,注意要扎緊氣管,避免流入含氧氣體。
7. 真空泵按要求使用,定期檢查加油。

厭氧菌培養方法

厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌,必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑,或用物理、化學方法去除環境中的游離氧,以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基,牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多,可根據實際情況選用。
  1.厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管,可放入厭氧缸內培養,厭氧缸是普通的干燥缸,用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境,從而將厭氧菌培養出來。
  2.厭氧袋(Bio-bag)即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣,內裝氣體發生管(有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿)、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、干燥劑。放入已接種好的平板后,盡量擠出袋內空氣,然后密封袋口。先折斷氣體發生管,后折斷美蘭指示劑管,命名袋內在半小時內造成無氣環境。如不突變表示袋內已達厭氧狀態,可以孵育。
  3.厭氧手套箱(Anaerobie glove box)即厭氧培養箱,是迄今為止國際上公認的培養厭氧菌佳儀器之一。它是一個密閉的大型金屬箱,箱的前面有一個有機玻璃做的透明面板,板上裝有兩個手套,可通過手套在箱內進行操作,故名。箱側有一交換室,具有內外二門,內門通箱內先關著。欲放物入箱,先打開外門,放入交換室,關上外門進行抽氣和換氣(H2CO2,N2)達到厭氧狀態,然后手伸入手套把交換室內門打開,將物品移入箱內,關上內門。箱內保持厭氧狀態,也是利用充氣中的氫在鈀的催化下和箱中錢殘余氧化合成水的原理。該箱可調節溫度,本身是孵箱或孵箱即附在其內,還可放入解剖顯微鏡便于觀察厭氧菌菌落,這種厭氧箱適于作厭氧細菌的大量培養研究,大量培養基可放入作預還原和厭氧性無菌試驗。金屬硬壁型厭氧箱的抽氣、充氣、厭氧環境和溫度等均系自動調節。

    4.氧盒:原理同厭氧袋,有成品銷售。
    5.生物耗氧法:在一密閉的容器內放以生物(多是植物),消耗氧氣,同時產生二氧化碳,供細?菌生長用。我沒見過。
    6.焦性末食子酸法:在一潔凈的玻片上鋪上紗布或濾?紙,均勻撒上焦性末食子酸,然后再混入NaHCO3粉末或NaOH溶液,迅速將已接種細?菌的平板倒扣在上面,用融化的白蠟封邊,造成一個封閉空間。焦性末食子酸與堿反應后耗氧。該法用于厭氧不嚴格的厭氧菌的培養,簡單。如有梭狀芽孢桿菌。
    7.皰肉培養基:本身就是一個不需特殊設備的厭氧培養法。皰肉和肉?湯裝入大試?管,液面封凡士林,造成無氧環境。

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