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    超微量紫外可見分光光度計操作簡單、準確度高、重現性好。波長長的光線能量小，波長短的光線能量大。分光光度測量是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。

    超微量紫外分光光度計的使用方法
    1、打開儀器電源開關，開啟比色皿暗箱蓋，調節“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預熱約20分鐘。
    2、調節波長（λ）調節旋紐，選擇需用的單色光波長。
    3、調節靈敏度開關，選擇適當的靈敏度。再用調“0”旋紐復校電表透光率“0”位。
    4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉“100％”電位器調節旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。
    5、按上述方式連續幾次調整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。
    6、將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（A）值。
    7、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。
    8、根據校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。

    超微量紫外分光光度計主要適于DNA、RNA、蛋白樣品無稀釋的快速檢測，在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域獲得了日益廣泛的應用。

    日常維護和保養
    ①光源。光源的壽命有限，為了延長光源使用壽命，在不使用儀器時不要開光源燈，應盡量減少開關次數。在短時問的工作間隔內可以不關燈。剛關閉的光源燈不能立即重新開啟。儀器連續使用時間不應超過3h。若需長時間使用，間歇30min。如果光源燈亮度明顯減弱或不穩定，應及時更換新燈。更換后要調節好燈絲位置，不要用手直接接觸窗口或燈泡，避免油污沾附。若不小心接觸過，要用無水乙醇擦拭。
    ②單色器。單色器是儀器的核心部分，裝在密封盒內，不能拆開。選擇波長應平衡地轉動，不可用力過猛。為防止色散元件受潮生霉，必須定期更換單色器盒干燥劑(硅膠)。若發現干燥劑變色，應立即更換。
    ③吸收池。必須正確使用吸收池，應特別注意保護吸收池的兩個光學面。
    ④檢測器。光電轉換元件不能長時間曝光，且應避免強光照射或受潮積塵。
    ⑤當儀器停止工作時，必須切斷電源。
    ⑥為了避免儀器積灰和沾污，在停止工作時，應蓋上防塵罩。
    ⑦儀器若暫時不用要定期通電，每次不少于20～30min，以保持整機呈干燥狀態，并且維持電子元器件的性能。

    超微量分光光度計屬于高靈敏度分析儀器，雖然操作簡單，但我們還是要注意一些細節方面的影響，不然會影響到實驗結果的精準度。關于超微量分光光度計的使用和維護就給大家介紹到這里了，更多資訊請繼續關注捷配儀器儀表網。