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粒度儀

影響到色譜柱的性能的因素

發(fā)布日期:2022-05-30 點(diǎn)擊率:49

                         色譜柱是指裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。在使用過(guò)程中,會(huì)有一些因素影響到色譜柱的性能,下面簡(jiǎn)單介紹五種常見(jiàn)的影響因素。

  1.色譜柱斷裂

  熔融石英色譜柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它就會(huì)斷裂。聚酰亞胺涂層可保護(hù)易碎的熔融石英管線。柱溫箱持續(xù)的加熱或冷卻、柱溫箱風(fēng)扇的震動(dòng)以及把色譜柱繞在圓形柱架上均會(huì)對(duì)管線造成壓力。在薄弱處發(fā)生斷裂。通過(guò)輕劃或磨損聚酰亞胺涂層會(huì)造成出現(xiàn)薄弱處。通常鋒利的尖或邊劃管線時(shí)會(huì)造成劃痕。直徑較大的色譜柱更容易斷裂。也就是說(shuō)在處理.45-0.53 mm 內(nèi)徑的管線時(shí)要比處理0.18-0.32 mm 內(nèi)徑的管線更加謹(jǐn)慎以防斷裂。已斷裂的色譜柱并非不能用。如果已斷裂的色譜柱保持在高溫下連續(xù)運(yùn)行或運(yùn)行多個(gè)溫度程序,則將十分容易損壞。已斷裂色譜柱的后半段暴露在高溫的氧中會(huì)迅速損壞固定相。而色譜柱的前半段因有載氣通過(guò)仍會(huì)保持完好。如果已斷裂的色譜柱未經(jīng)加熱而是僅在高溫或含氧的環(huán)境下暴露很短時(shí)間,則后半段將不會(huì)受到任何嚴(yán)重?fù)p壞。可以通過(guò)安裝接頭來(lái)接上已斷裂的色譜柱。

  2.熱損壞

  超出色譜柱的溫度上限會(huì)造成固定相和管表面的加速損壞。這樣會(huì)造成色譜柱的過(guò)分流失,活性組分形成拖尾,以及/或降低柱效(分離度)。幸好熱損壞是一個(gè)很慢的過(guò)程,因此,在色譜柱嚴(yán)重?fù)p壞之前還有一段很長(zhǎng)的時(shí)間可在高于溫度極限的條件下使用。當(dāng)有氧存在時(shí)會(huì)大大加速熱損壞。對(duì)有泄漏或載氣中氧含量較高的色譜柱進(jìn)行過(guò)度加熱可快速并地?fù)p壞該柱。將GC 的柱溫箱溫度設(shè)定為色譜柱溫度極限或稍高于該溫度極限是防止熱損壞的方法。這樣可避免色譜柱意外的過(guò)熱。即使色譜柱受到熱損壞,仍然可使用。把色譜柱從檢測(cè)器上卸下來(lái)。在色譜柱的恒溫溫度極限下,將其加熱8-16 小時(shí)。把色譜柱接到檢測(cè)器的一端截去10-15 cm。按正常情況安裝色譜柱并進(jìn)行老化。色譜柱將不能恢復(fù)到原來(lái)的性能,但仍可使用。在熱損壞之后色譜柱的壽命會(huì)縮短。

  3.氧損壞

  氧是許多毛細(xì)管GC 柱的大敵。在室溫或近于室溫的溫度下,不會(huì)損壞色譜柱,但隨柱溫的升高色譜柱將被嚴(yán)重?fù)p壞。通常,對(duì)于極性固定相,在較低的溫度和氧濃度條件下,就可發(fā)生嚴(yán)重?fù)p壞。長(zhǎng)時(shí)間暴露在氧氣中會(huì)出現(xiàn)氧損壞的問(wèn)題。短時(shí)間暴露在氧中(如注射空氣或快速取下隔墊螺母)不會(huì)有什么問(wèn)題。

  載氣流路(例如氣路、接頭、進(jìn)樣器)中的泄漏往往是暴露在氧中的源頭。隨著色譜柱的加熱,會(huì)很快地?fù)p壞固定相。這樣會(huì)造成色譜柱的過(guò)度流失,活性組分形成拖尾,以及/或降低柱效(分離度)。其征兆與熱損壞相似。不幸的是發(fā)現(xiàn)氧損壞之時(shí)色譜柱已經(jīng)受到嚴(yán)重的破壞,在不太嚴(yán)重的情況下,色譜柱仍可使用,但性能有所下降。在嚴(yán)重的情況下,色譜柱將完全不能使用。

  讓系統(tǒng)避免和氧接觸和避免泄漏是不受到氧損壞有效的方法。良好的維護(hù)GC 系統(tǒng)包括定期檢查氣路和壓力表的泄漏、定期更換隔墊、使用高質(zhì)量的載氣、安裝和更換氧捕集阱、在氣體鋼瓶完全用完之前就更換。

  4.化學(xué)損壞

  有相當(dāng)少的化合物能損壞固定相。不揮發(fā)性化合物(高分子量或高沸點(diǎn))進(jìn)入色譜柱通常會(huì)降低色譜柱的性能,但不會(huì)損壞固定相。使用溶劑沖洗色譜柱通常可消除殘留并恢復(fù)色譜柱的性能。要避免進(jìn)入色譜柱的主要化合物是無(wú)機(jī)酸和堿。酸類(lèi)包括鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸 等。堿類(lèi)包括氫氧化鉀、氫氧化鈉 和氫氧化銨。大多數(shù)這些酸和堿不易揮發(fā),會(huì)積聚在色譜柱前端。如果不清除它們,將會(huì)損壞固定相。這樣會(huì)造成色譜柱的過(guò)分流失,活性組分形成拖尾,以及/或降低柱效(分離度)。其征兆和熱損壞及氧損壞相似。鹽酸和氫氧化銨是這一類(lèi)化合物中危害小的。這兩種物質(zhì)易溶于樣品中的水。如果水不停留或幾乎不停留在色譜柱中,HCl 和NH4OH 在色譜柱中停留的時(shí)間就會(huì)很短。這就消除或降低了這些化合物所造成損壞的可能性。因此,如果樣品中含有HCl 或NH4OH,使用不保留水的環(huán)境或色譜柱,即可相對(duì)減小這些化合物對(duì)色譜柱的危害。只有全氟酸是可以損壞固定相的有機(jī)化合物。這些示例包括三、五氟丙酸和七氟丁酸。它們需在高濃度(例如1% 或更高)時(shí)才有破壞作用。大多數(shù)問(wèn)題發(fā)生在不分流進(jìn)樣或大口徑直接進(jìn)樣的過(guò)程中,其中大量的樣品會(huì)沉積在色譜柱前端。由于化學(xué)損壞多發(fā)于色譜柱的前端,因此把色譜柱的前端修整或切割掉1/2-1 米通常可以消除所有色譜方面的故障。在更為嚴(yán)重的情況下,可能需要切割掉5 米或更長(zhǎng)的一段。使用保護(hù)柱或保留間隙柱會(huì)將對(duì)色譜柱的損壞降至小,但是,需要經(jīng)常修整保護(hù)柱。酸或堿常常會(huì)破壞熔融石英管線的脫活表面,從而引起活性化合物的峰形變壞。

  5.色譜柱被污染

  在毛細(xì)管GC 中色譜柱被污染是很普遍的問(wèn)題。通常,受污染的色譜柱雖然沒(méi)有損壞,但卻不能再使用。有兩種基本的污染物:不揮發(fā)性污染物和半揮發(fā)性污染物。不揮發(fā)性污染物或殘留物不會(huì)洗脫出來(lái),而會(huì)積聚在色譜柱內(nèi)。這樣色譜柱即成為涂漬了殘留物的色譜柱,因而影響了溶質(zhì)在溶入固定相和洗出固定相的正確分配。而且殘留物還會(huì)與活性溶質(zhì)相互作用,從而引起峰的吸附問(wèn)題(例如拖尾峰或峰面積減少)。活性溶質(zhì)是指含有羥基(-OH) 或氨基(-NH) 以及某些硫醇基(-SH) 和醛的物質(zhì)。積聚在色譜柱內(nèi)的半揮發(fā)性污染物或殘留物,終會(huì)被洗脫出去。但需要幾個(gè)小時(shí)甚至幾天才完全從色譜柱中洗脫。與不揮發(fā)性殘留物一樣,它們也會(huì)引起峰形和峰面積出現(xiàn)問(wèn)題,此外,通常還會(huì)引起很多基線問(wèn)題(不穩(wěn)定、偏離、漂移、鬼峰等)。

  限度地減少半揮發(fā)性和不揮發(fā)性樣品殘留是減少污染問(wèn)題的方法。然而是否存在污染物以及存在哪些污染物通常是不為人知的。嚴(yán)格和徹底的凈化樣品是防止出現(xiàn)污染問(wèn)題的方法。使用保護(hù)柱或保留間隙柱通常可以減輕色譜柱污染所引發(fā)問(wèn)題的嚴(yán)重程度或推遲這些問(wèn)題的出現(xiàn)。如果色譜柱已被污染,則方法是使用溶劑沖洗色譜柱以去除污染物。

標(biāo)簽:                                    色譜柱

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