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　　一、開機
　　開機前將樣品室內的干燥劑取出，確認電源是否連接。打開儀器電源開關，等待儀器自檢通過，自檢過程中禁止打開樣品室。
　　二、使用
　　儀器自檢結束后(7個自檢項目均出現OK字樣)，按[MAINMENU]鍵(主菜單)，屏幕顯示如下5個功能項：
　　1、Phtometry(定量運算);
　　2、WavelengthScan(波長掃描模式);
　　3、TimeScan(時間曲線掃描);
　　4、System(系統校正);5、Datadisplay(光度直接測量模式)。按相應選項前的數字鍵，即可進入該選項的下一級子菜單。
　　1、Phtometry(定量運算)
　　1)按[MAINMENU]鍵，再按數字[1]鍵進入Phtometry子菜單下，選中對應的數字來選擇所需的測定方式：
　?、?T/ABS(透過率/吸光度測定模式);
　?、赗atio(比例測定模式);
　　③Concentration(濃度測定模式或標準曲線模式);
　　2)按數字[1]鍵進入%T/ABS(透過率/吸光度測定)子菜單，選中對應的數字鍵來設定測定條件：①NUMWL(設定測試波長的數目，多可設定6個不同波長);
　?、赪LSetting(設定測試波長具體數值)③DataMode(選擇測定吸光度或透光率)，設定完畢后點擊[Enter]鍵確定，所有項目設定完畢后按數字[0]鍵確定，等待儀器調整至準備狀態，此時屏幕上出現AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop]鍵進行零點的自動調整，自動調零完成后，將樣品置于光路中，再按[Start/Stop]鍵進行測量，儀器的顯示屏自動給出對應波長的數值。
　　3)按數字[3]鍵進入③Concentration(濃度測定模式或標準曲線模式)，選中對應的數字來設定條件(波長數目，波長數值，標準溶液數目及濃度)，設定完畢后點擊[Enter]鍵確定，所有項目設定完畢后按數字[0]鍵確定，等待儀器調整至準備狀態，此時屏幕上出現AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop]鍵進行零點的自動調整，自動調零完成后，將標準溶液置于光路中，按照濃度從低到高順序依次按[Start/Stop]鍵進行測量，測量完畢后儀器將自動給出標準曲線，標準曲線下方有三項供選擇：①Process(更改標準曲線的坐標和觀察濃度回歸曲線的數據);②Measure(直接進入樣品的測量);③Print(打印濃度回歸曲線譜圖和數據)，選中對應的數字就可執行相應的功能。
　　4)如果希望返回上一級菜單，按[CLEARRETURN]鍵返回，返回主菜單直接按[MAINMENU]鍵。
　　2、WavelengthScan(波長掃描模式)
　　1)參數修改：按[MAINMENU]鍵，再按數字[2]鍵進入②WavelengthScan(波長掃描模式)子菜單下，選中對應的數字來選擇所需修改的內容，修改掃描的起始波長，測量模式，圖譜坐標的上下限，掃描速度等等。修改完畢按數字[0]鍵確定。
　　2)波長掃描：分別將兩個比色皿裝上空白溶液和樣品溶液，放入比色槽中，按[Start/Stop]鍵進行譜圖掃描(如想終止掃描再次按按[Start/Stop]鍵)，待儀器自動進行基線校正，提示拉入樣品自動測試，測試完畢后有掃描圖譜出現，下方有相應的數據處理選項①Process②baseline③Print;
　　3)數據處理：按數字[1]鍵進入①Process(數據處理)，可以讀峰谷值，修改坐標，顯示所有數據，求一階倒數等等功能。
　　3、TimeScan(時間曲線掃描)
　　同上(二)操作。
　　4、System(系統校正)
　　一般不做。
　　5、Datadisplay(光度直接測量模式)
　　同上(二)操作。
　　三、關機
　　將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈;關電源將干燥劑放入樣品室內，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理人員認可方可離開。

標簽:                                    可見分光光度計